Предварительная запись на анализ |
Ваша заявка принята, в ближайшее время с вами свяжутся наши менеджеры. Спасибо! |
ДОТ-тест — это новый метод пренатальной диагностики, не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий анеуплоидии по наиболее часто встречаемым хромосомам:
синдром
Дауна
синдром
Эдвардса
синдром
Патау
синдром
Шерешевского-
Тернера
синдром
Клайнфельтера
21 синдром Дауна
18 синдром Эдвардса
13 синдром Патау
X синдром Шерешевского-Тернера
Y синдром Клайнфельтера
Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется для большинства беременных женщин.
Доступны клинические рекомендации для врачей (журнал «Акушерство и Гинекология», №6 2016).
С помощью ДОТ-теста, по желанию родителей, дополнительно проводится бесплатная услуга по определению пола ребенка. |
Стоимость анализа
от 22 000 ₽
Указана цена для Москвы. Цены в регионах могут отличаться.
Срок исполнения
от 5 рабочих дней
Оставьте свои контактные данные и мы отправим вам электронную версию буклета с более подробной информацией
Ваши контактные данные в безопасности и не будут переданы третьим лицам
Получить буклетРождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. К сожалению, иногда оно омрачается различными врожденными заболеваниями. Даже абсолютное здоровье родителей, к сожалению, не гарантирует, что у ребенка будут отсутствовать генетические нарушения.
Врач-генетик лаборатории Геноаналитика Юлия Давыдова:
«Для того, чтобы не было путаницы в терминологии давайте для начала разберемся в хромосомном наборе человека и основных хромосомных синдромах.
У человека в норме 23 пары хромосом: это 22 пары аутосом, одинаковые у мужчин и женщин и обозначенные порядковыми номерами от 1 до 22 и половыми хромосомами, которые в женском организме представлены двумя Х хромосомами, а в мужском Х и У хромосомами. Наиболее распространенными генетическими синдромами, связанными с нарушением числа хромосом, являются:
Задачей современной медицины является выявление генетических отклонений у плода на ранних сроках беременности. Информация о вероятности риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием очень важна для выбора дальнейшей стратегии действий врача и родителей. Обычно обследование беременных включает в себя различный набор диагностических методов. Сюда входят скрининг первого и второго триместра беременности в сочетании c УЗИ-исследованием.
Также в настоящее время к скрининговым анализам можно отнести и методики неинвазивного пренатального исследования. В нашей лаборатории такое исследование называется ДОТ-тест - «Диагностика Основных Трисомий». Этот метод был создан и запатентован лабораторией Геноаналитика 6 лет назад и одобрен Российским обществом акушеров и гинекологов. Методические рекомендации по применению выпущены совместно с Научным центром акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова. Метод высокоэффективно выявляет изменения количества хромосом 21,18,13,Х, т.е. позволяет выявлять риски наличия у плода генетических синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера.
Техника исследования основана на анализе фрагментов генетического материала плода, содержащегося в крови матери. Свободноциркулирующая внеклеточная ДНК присутствует в незначительном объеме у всех здоровых взрослых людей. Во время беременности в кровь мамы попадает и небольшое количество ДНК ее малыша. Эта ДНК образуется за счет естественной гибели отдельных клеток плаценты. Ко второму месяцу беременности свободноциркулирующая ДНК плода составляет 5-10% всей свободноциркулирующей ДНК в крови мамы. Указанного количества достаточно для того, чтобы его проанализировать с помощью ДОТ-теста.
Для анализа у беременной женщины берется венозная кровь, что исключает любые риски повреждения плода и гарантирует безопасность для будущей матери. Для исследования необходимо всего лишь сдать венозную кровь натощак.
Из полученного образца крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ путем геномного секвенирования. Результат анализа оформляется в виде отчета, содержащего информацию о риске рождения ребенка с хромосомной патологией по основным 5 хромосомным синдромам, о которых уже говорилось ранее. По результатам ДОТ-теста необходимо проконсультироваться с лечащим врачом с целью получения индивидуальных рекомендаций по дальнейшему наблюдению и обсуждение тактики ведения беременности. Если у лечащего врача или у женщины, которая прошла исследования, будут возникать дополнительные вопросы, также можно связаться со специалистами нашей лаборатории и получить дополнительную консультацию и разъяснения относительно полученных результатов исследования.
Результат ДОТ-теста позволяет определить хромосомную патологию на ранних сроках беременности и принять взвешенное решение по ведению беременности
Точность определения хромосомных аномалий — 99,9%
хромосомных патологий с 10 недели беременности
Результат в течение 10 рабочих дней
для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода
Забор образца крови матери осуществляется в специализированные пробирки во всех регионах страны
Забор образца крови матери (после 10 недели беременности)
Выделение свободно-циркулирующей ДНК плода и геномное секвенирование
Получение результата
Если возраст будущей мамы превышает 35 лет, т.к. с увеличением возраста родителей увеличивается риск рождения ребенка с хромосомной патологией.
При невынашивании беременности, наличием частых выкидышей в анамнезе. Особенно это касается тех ситуаций, при которых причина выкидышей не была установлена.
Также показанием к проведению ДОТ-теста является повышенный риск по результатам скринингового исследования (изменение показателей УЗИ, биохимического анализа).
Наличие в семье у родственников хромосомных заболеваний или рождение в данной семье детей с врожденными пороками развития с неустановленной причиной
ДОТ-тест является высокоточным методом скрининга, при котором проводится исследование хромосом, связанных с 5 наиболее часто встречающимися синдромами. Результаты данного исследования в совокупности со стандартными методами скрининговой диагностики позволяют лечащему врачу вместе с будущими родителями выбрать наиболее подходящую тактику наблюдения за беременностью. В более сложных ситуациях в качестве диагностической процедуры проводятся инвазивные исследования с последующим молекулярным карио типированием, которое дает более точный расширенный результат.
Оставьте свои контактные данные, и мы отправим вам электронную версию буклета с более подробной информацией