Предварительная запись на анализ

Организация биологистики в ближайшем заборном пункте оплачивается отдельно.

Ваша заявка принята, в ближайшее время с вами свяжутся наши менеджеры. Спасибо!

8 800 777 87 40Все контактные данные
Запись на анализ

Безопасный метод генетической диагностики плода

ДОТ-тест — это новый метод пренатальной диагностики, не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий анеуплоидии по наиболее часто встречаемым хромосомам:

синдром
Дауна

синдром
Эдвардса

синдром
Патау

синдром
Шерешевского-
Тернера

синдром
Клайнфельтера

  • 21 синдром Дауна

  • 18 синдром Эдвардса

  • 13 синдром Патау

  • X синдром Шерешевского-Тернера

  • Y синдром Клайнфельтера

Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется для большинства беременных женщин.

Доступны клинические рекомендации для врачей (журнал «Акушерство и Гинекология», №6 2016).


С помощью ДОТ-теста, по желанию родителей, дополнительно проводится бесплатная услуга по определению пола ребенка.

Стоимость анализа
от 25 500 ₽

Указана цена для Москвы. Цены в регионах могут отличаться.

Срок исполнения
от 5 рабочих дней

Оставьте свои контактные данные и мы отправим вам электронную версию буклета с более подробной информацией

Ваши контактные данные в безопасности и не будут переданы третьим лицам

Получить буклет

Гарантия рождения здорового ребенка - выявление генетических нарушений у плода на ранних сроках беременности

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. К сожалению, иногда оно омрачается различными врожденными заболеваниями. Даже абсолютное здоровье родителей, к сожалению, не гарантирует, что у ребенка будут отсутствовать генетические нарушения.

Врач-генетик лаборатории Геноаналитика Юлия Давыдова:

«Для того, чтобы не было путаницы в терминологии давайте для начала разберемся в хромосомном наборе человека и основных хромосомных синдромах.

У человека в норме 23 пары хромосом: это 22 пары аутосом, одинаковые у мужчин и женщин и обозначенные порядковыми номерами от 1 до 22 и половыми хромосомами, которые в женском организме представлены двумя Х хромосомами, а в мужском Х и У хромосомами. Наиболее распространенными генетическими синдромами, связанными с нарушением числа хромосом, являются:

  • - синдром Дауна — это наличие дополнительной 21 хромосомы,
  • - синдром Эдварса — это наличие дополнительной хромосомы 18,
  • - синдром Патау — наличие дополнительной хромосомы 13,
  • - синдром Шерешевского-Тернера — моносомия хромосомы Х (т.е. наличие одной хромосомы Х вместо двух),
  • - синдром Клайнфельтера — при котором, наоборот, отмечается наличие дополнительной Х хромосомы у мальчиков.

Задачей современной медицины является выявление генетических отклонений у плода на ранних сроках беременности. Информация о вероятности риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием очень важна для выбора дальнейшей стратегии действий врача и родителей. Обычно обследование беременных включает в себя различный набор диагностических методов. Сюда входят скрининг первого и второго триместра беременности в сочетании c УЗИ-исследованием.



Также в настоящее время к скрининговым анализам можно отнести и методики неинвазивного пренатального исследования. В нашей лаборатории такое исследование называется ДОТ-тест - «Диагностика Основных Трисомий». Этот метод был создан и запатентован лабораторией Геноаналитика 6 лет назад и одобрен Российским обществом акушеров и гинекологов. Методические рекомендации по применению выпущены совместно с Научным центром акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова. Метод высокоэффективно выявляет изменения количества хромосом 21,18,13,Х, т.е. позволяет выявлять риски наличия у плода генетических синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера.


Техника исследования основана на анализе фрагментов генетического материала плода, содержащегося в крови матери. Свободноциркулирующая внеклеточная ДНК присутствует в незначительном объеме у всех здоровых взрослых людей. Во время беременности в кровь мамы попадает и небольшое количество ДНК ее малыша. Эта ДНК образуется за счет естественной гибели отдельных клеток плаценты. Ко второму месяцу беременности свободноциркулирующая ДНК плода составляет 5-10% всей свободноциркулирующей ДНК в крови мамы. Указанного количества достаточно для того, чтобы его проанализировать с помощью ДОТ-теста.



Для анализа у беременной женщины берется венозная кровь, что исключает любые риски повреждения плода и гарантирует безопасность для будущей матери. Для исследования необходимо всего лишь сдать венозную кровь натощак.

Из полученного образца крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ путем геномного секвенирования. Результат анализа оформляется в виде отчета, содержащего информацию о риске рождения ребенка с хромосомной патологией по основным 5 хромосомным синдромам, о которых уже говорилось ранее. По результатам ДОТ-теста необходимо проконсультироваться с лечащим врачом с целью получения индивидуальных рекомендаций по дальнейшему наблюдению и обсуждение тактики ведения беременности. Если у лечащего врача или у женщины, которая прошла исследования, будут возникать дополнительные вопросы, также можно связаться со специалистами нашей лаборатории и получить дополнительную консультацию и разъяснения относительно полученных результатов исследования.

Результат ДОТ-теста позволяет определить хромосомную патологию на ранних сроках беременности и принять взвешенное решение по ведению беременности

Достоверность результата

Точность определения хромосомных аномалий — 99,7%

Раннее выявление

хромосомных патологий с 10 недели беременности

Оперативность исследования

Результат в течение 10 рабочих дней

100% безопасность

для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода

Комфорт и качество

Забор образца крови матери осуществляется в специализированные пробирки во всех регионах страны

  • Анализ занимает 5 рабочих дней. Кровь не отправляется за границу — ДОТ-тест проводится в Москве на собственном оборудовании компании в полном соответствии с нормативно-правовой базой РФ. При проведении анализа учитываются все возможные этнические особенности генома, характерные для жителей нашей страны.
  • Тест проводится как при одноплодной, так и при двуплодной беременности. ДОТ-тест возможен при беременности, возникшей в результате ЭКО, в том числе с использованием донорской яйцеклетки, и при суррогатном материнстве.
  • Возможно немного дешевле провести исследование ДОТ-21 — только для определения синдрома Дауна.
  • По желанию родителей можно в результате исследования указать пол ребенка.

Этапы проведения ДОТ-теста

1

Забор образца крови матери (после 10 недели беременности)

2

Выделение свободно-циркулирующей ДНК плода и геномное секвенирование

3

Получение результата

Неинвазивное пренатальное исследование рекомендуется проводить в нескольких случаях:

Если возраст будущей мамы превышает 35 лет, т.к. с увеличением возраста родителей увеличивается риск рождения ребенка с хромосомной патологией.

При невынашивании беременности, наличием частых выкидышей в анамнезе. Особенно это касается тех ситуаций, при которых причина выкидышей не была установлена.

Также показанием к проведению ДОТ-теста является повышенный риск по результатам скринингового исследования (изменение показателей УЗИ, биохимического анализа).

Наличие в семье у родственников хромосомных заболеваний или рождение в данной семье детей с врожденными пороками развития с неустановленной причиной

ДОТ-тест является высокоточным методом скрининга, при котором проводится исследование хромосом, связанных с 5 наиболее часто встречающимися синдромами. Результаты данного исследования в совокупности со стандартными методами скрининговой диагностики позволяют лечащему врачу вместе с будущими родителями выбрать наиболее подходящую тактику наблюдения за беременностью. В более сложных ситуациях в качестве диагностической процедуры проводятся инвазивные исследования с последующим молекулярным карио типированием, которое дает более точный расширенный результат.

Спасибо за проявленный интерес!
На указанный адрес отправлена электронная версия буклета

Неинвазивный ДОТ-тест — достоверность, удобство и безопасность для мамы и ребенка

Оставьте свои контактные данные, и мы отправим вам электронную версию буклета с более подробной информацией

Необходимо заполнить все поля.
Ваши контактные данные в безопасности и не будут переданы третьим лицам